Moderna三季度收入增长并上调2026年收入预期
Moderna报告2026年三季度收入13亿美元，同比增长29%；GAAP净利润1.62亿美元，上年同期亏损2亿美元。公司将全年收入增长预期从最高10%上调至15%—25%，并称季度增长主要来自政府合作支持的国际新冠疫苗销售。
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按药物递送、体内CAR-T、临床转化、安全性、分析与制造检索双语论文导读。
Ethris公布鼻用ETH47哮喘试验初步抗病毒及暴露–反应信号
Ethris公布50名哮喘成人参与的随机二期鼻病毒攻击试验初步结果。单次鼻用、编码干扰素λ的mRNA候选药ETH47产生局部表达，并降低第二天病毒载量。症状改善为数值趋势；暴露–反应亚组分析属探索性结果，尚不能确认临床疗效。
Moderna披露mRNA-2808编码T细胞衔接器的骨髓瘤初步结果
Moderna公布mRNA-2808一期/二期MyEngage初步结果。该候选药编码三种T细胞衔接器，11名可评价患者中出现4例确认应答；12人已接受治疗，41.7%出现三级及以上治疗相关不良事件。样本较小且无对照，结果不构成比较获益证据。
IDT与Aldevron推出科研级碱基编辑及先导编辑RNA工具
IDT与Aldevron推出PE Ultra先导编辑器mRNA、化学修饰pegRNA、六种ABE8e碱基编辑器mRNA及并行筛选套装，并提供引导RNA设计支持。现货规格为20微克至1毫克。这些属于科研用途产品，不能据此推定临床安全性、疗效或获批。
Tessera公告ASH临床前体内CAR-T与镰状细胞病基因编辑报告计划
Tessera宣布将在2026年12月ASH会议报告三项临床前研究，包括靶向LNP在非人灵长类生成有功能的CAR-T，以及镰状细胞病体内造血干细胞编辑。本条为公司对未来报告的公告，不是同行评审论文或临床获益证据。
Labcorp海报评估细胞与基因治疗生物分析的RNA/DNA完整性质控
Labcorp发布会议海报摘要，讨论细胞与基因治疗生物分析中RNA和DNA的独立完整性评估。研究评估Agilent TapeStation微流控电泳作为qPCR/RT-qPCR之外的正交质控手段，后两者不能直接衡量整体完整性。公开摘要说明评估目标与依据，未给出定量表现或同行评审文献信息。
Strand预告SITC报告STX-001结果及STX-003试验设计
Strand经BioSpace发布公司公告，预告SITC报告瘤内给药STX-001更新临床结果及全身给药STX-003的ASCENT-1设计；两者均采用表达IL-12的自复制mRNA。公告未披露具体应答率，也不能据此确认全身给药疗效。
脑递送LNP设计在小鼠及非人灵长类取得临床前进展
研究从百余种中枢神经系统药物中筛选脂质设计骨架。HX1载体实现小鼠脑内RNA递送和基因编辑，并在非人灵长类脑部递送报告基因；Il10 mRNA在小鼠放射性脑损伤模型中显示保护作用，尚非人体疗效。
Lonza拟收购默克德国公司五个美国CDMO基地
Lonza于11月3日宣布签署协议，拟收购德国默克五个美国CDMO基地，涉及生物偶联、载荷连接子、病毒载体及先进递送能力。交易预计于2027年中完成，仍须满足惯常交割条件；目前双方业务继续独立运营。
AI筛选人源蛋白作为mRNA递送载体
DeepDelivery从人类蛋白质组筛出512个候选骨架，15个实验验证对象中12个支持颗粒组装和mRNA递送。研究还通过结构域工程优化TRIM25，证据主要来自细胞实验，不能据此认定已降低人体免疫风险。
脂质聚合物杂化颗粒跨越雾化和黏液屏障，探索肺部mRNA递送
脂质聚合物杂化颗粒结合聚合物稳定性与脂质转染能力，透明质酸及聚乙烯醇包覆帮助其承受雾化过程。黏液覆盖气道培养、人肺成纤维细胞及小鼠气管内给药支持递送可行性，但尚不能确定临床吸入沉积与疗效。
加热后包封工艺简化mRNA-LNP制备
研究将mRNA与预制空LNP在75°C、pH 4条件下混合，包封率约90%。制剂在小鼠肝脾产生表达，但体内活性略低于微流控制剂，且RNA/脂质比例异质性较高；方法兼容96孔制备。
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