MicroED解析溶液法难以获得的机械化学共晶
研究用MicroED解析固态研磨制得的2-氨基嘧啶与丁二酸共晶,该机械化学相并未由所考察的溶液结晶路线获得。这是模型有机共晶,而非药物疗效研究,说明电子衍射可直接表征晶体工程产物,无须先将其重现为大单晶。
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研究用MicroED解析固态研磨制得的2-氨基嘧啶与丁二酸共晶,该机械化学相并未由所考察的溶液结晶路线获得。这是模型有机共晶,而非药物疗效研究,说明电子衍射可直接表征晶体工程产物,无须先将其重现为大单晶。
研究用SMTP-7及其非对映异构体的微米级粉末进行MicroED分析,分别结合额外手性信息的运动学精修与动力学精修支持构型判定。该案例面向复杂、难结晶且材料有限的药物候选物,并区分常规精修与动力学处理所能提供的证据。
本综述从制药研究视角讨论束敏感小分子纳米晶体的3D电子衍射,涵盖实验策略、数据完整度、动力学散射与结构应用。文章可帮助理解不同实证研究的技术条件,但不提供适用于所有样品的统一制样法,也不能取代逐样可行性评估。
3D电子衍射与扫描透射电镜共同揭示长期使用的药物成分碱式水杨酸铋的层状结构及堆垛差异。对相容衍射数据聚类有助于得到有序模型,成像则揭示无序。该研究展示微小晶体与缺陷并存时,互补电子晶体学方法的价值。
作者将临床前原料药与已知手性参照物成盐,再用MicroED解析微晶粉末,由参照物的已知立体化学信息推定药物绝对构型。该路线适用于难以长出大单晶的情形,但依赖合适且构型已确证的手性参照。
3D电子衍射表明,长期统称δ-吲哚美辛的溶液结晶及熔体结晶材料实为两种不同结构。作者保留溶液结晶材料的δ命名,将熔体结晶材料命名为θ,并讨论两者的塑性弯曲与分子滑移。该研究直接展示了结构证据如何澄清晶型身份。
研究用3D电子衍射解析此前未解出的吲哚美辛固态结构,并结合红外、拉曼、溶出与热转变实验讨论结构和性能关系。实验观察到较α及γ型更快的溶出及向α型的固态转变;这些结果本身不证明人体生物利用度改善。
研究总结了五十余份客户小分子样品的MicroED服务经验,多数获得可用于解结构的衍射数据,并展示参考化合物及替尼泊苷实例。论文记录制样、采集、处理和常见障碍;这一服务样本集不能推导所有药物的普遍成功率。
综述介绍MicroED的发展及其从小分子、多肽到蛋白和复合物的适用范围,阐释纳米晶体如何扩展晶体学研究机会。对药物材料读者主要提供原理背景;固态识别及工业表现仍应参阅专门API研究。
研究将瑞德西韦MicroED结构信息与晶体结构预测及能量分析结合,为固态选择提供实验与计算相互补充的案例。研究重点是固态表征和选择,并非重新评估抗病毒疗效,也不代表该方法可替代所有稳定性实验。
MicroED对lomaiviticin C的分析促成分子连接方式及立体化学结构修订,并得到高场核磁与计算分析支持,结论也关联同家族天然产物。这是天然产物结构解析的重要案例,而非药物多晶型研究,展示复杂低质子化分子采用互补方法的价值。
Clabbers与Xu梳理电子衍射特性及MicroED在药物化学和结构生物学中的早期进展,涉及小分子结构、片段筛选与结构指导发现。适合作为历史与方法背景阅读,并非新的药物样品集性能验证。
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