活动预告:Direct Electron将于11月10日介绍REyes自动MicroED流程
Direct Electron公布REyes线上讲座,定于2026年11月10日中午12点(美国东部时间)举行。内容涉及按衍射质量筛选晶体、自动采集及结构求解,并介绍与SerialEM的集成。
追踪有来源的科学、临床、合作、产能及财务进展。事实摘要与业务判断分别呈现。
2018年以来的重要论文,按年份、作者、DOI与应用主题检索。历史文献保留真实发表日期。
Direct Electron公布REyes线上讲座,定于2026年11月10日中午12点(美国东部时间)举行。内容涉及按衍射质量筛选晶体、自动采集及结构求解,并介绍与SerialEM的集成。
晶云药物11月4日英文公告确认,苏州ELDICO ED-1已投入MicroED服务;公司官网说明其与晶型筛选协同,用于细小晶体及固态物相研究。
NYSBC、SEMC和NCCAT主办的3DED/MicroED课程安排于2026年11月2—4日在纽约举行。11月4日日程包括自动化与机器学习,以及显微镜设置、数据采集和直接探测器实操;11月5日另设可选练习。
Quantum Design于10月28日发布ELDICO ED-1案例,称在24小时内测量约650颗氨苯砜晶体,识别并解析了此前CSP研究未预测到的Form VI。该信息来自仪器供应商案例,不能据此推断其他化合物的筛选检出率或解析成功率。
10月27日发布的预印本介绍开源程序GROND,在常规数据处理与结构精修之间加入动力学散射校正。作者在六种结构中报告较低精修残差,并观察到小分子中此前未建模的氢原子。结果尚未经同行评审,不能直接外推为药物样品的通用性能。
10月15日发表的研究对17种工业有机颜料的29份样品进行XRPD及3D电子衍射比较。该样本集中,按峰宽估算的晶畴尺寸比其他指标更能预测结构解析结果,约31纳米形成经验分界。该数值适用于研究中的类似有机材料,不能作为所有药物的通用阈值。
电子衍射确定了此前未解析的盐酸丁螺环酮Form 2结构。研究还制备15种多组分固体,包括共晶、离子共晶和盐,并比较构象及热学行为。结果扩展了上市多年药物的结构知识和固态探索路径,但未证明新材料改善临床表现。
研究针对卡博特韦长效注射剂中的纳米晶应用多维电子衍射:3D电子衍射确认其结构与已知X射线模型一致,结合成像与衍射将颗粒形态联系到晶体结构,并观察到位错。这些纳米结构特征可为制剂研究提供线索,但未证明产品性能改善。
药物化学研究开发了手性喹唑啉类Nav1.7抑制剂,并通过MicroED确认先导化合物的绝对构型,同时开展构效关系、药代及啮齿动物疼痛模型研究。其技术价值在于药物发现流程中的立体化学确认;动物结果不等于患者镇痛疗效或安全性证据。
由成对碳膜载网组成的液体池在微晶周围保留薄液层,用于室温MicroED。研究对溶剂化有机分子及药物水合物获得原子结构,并以低剂量、快速、多晶体采集减少束损伤。该方法扩展了可研究的含溶剂状态,但仍受样品束敏感性和制样条件限制。
研究报道头孢羟氨苄的冷冻MicroED结构,表征分子几何、立体化学和分子间堆积,并将结构用于后续分子动力学分析。这是成熟β-内酰胺抗生素的结构案例;配套计算不能视为新神经治疗作用的临床证据,也不代表普遍解析能力保证。
自动化分子置换流程解析了从头定相未成功的大环鞣质corilagin,并用已知帕利瑞韦和格拉瑞韦结构在多个分辨率截断下验证。该研究为柔性或数据质量有限的小分子提供替代方案,但仍依赖化学合理的试探构象。
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