泰格医药披露2026年前三季度业绩：营收同比增长15.23%
泰格医药披露截至2026年9月30日的未经审计集团合并业绩：前三季度营收57.92亿元，同比增长15.23%，归母净亏损2.72亿元。扣非归母净利润4.50亿元，同比增长38.08%；投资损失等拉低法定利润。这些数据为1—9月累计，并非第三季度单季。
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追踪有来源的科学、临床、合作、产能及财务进展。事实摘要与业务判断分别呈现。
加热后包封工艺简化mRNA-LNP制备
研究将mRNA与预制空LNP在75°C、pH 4条件下混合，包封率约90%。制剂在小鼠肝脾产生表达，但体内活性略低于微流控制剂，且RNA/脂质比例异质性较高；方法兼容96孔制备。
美迪西披露2026年前三季度业绩：营收同比增长44.13%
美迪西披露截至2026年9月30日的未经审计集团合并业绩：前三季度营收12.15亿元，同比增长44.13%，归母净利润0.92亿元。归母净利润扭亏为盈；报告未列一般正利润同比增速，不自行推算。这些数据为1—9月累计，并非第三季度单季。
综述发现部分药物在慢性炎症患者中的暴露高于健康受试者
据论文摘要，研究回顾特定慢性炎症适应证的20种已获批小分子药物，基于已报告群体药代分析，发现其中5种在患者中的暴露较健康受试者高逾25%，并指出CYP3A4及CYP2C19代谢的相关性。该跨药物综述用于风险评估，不直接支持个体患者自动调剂量。
Lonza扩展Visp生物偶联规划并将规模更新为3,000升
Lonza计划在Visp建设三套多产品生物偶联生产单元，预计2028年投运，并于2027年完成500升一次性设备升级。11月2日原始公告将新设施最大规模由1,200升更新为3,000升。产能仍在建设规划中，不代表当前可供商业排产。
GuNA修饰反义寡核苷酸在小鼠脑中显示持久活性
据PubMed摘要，研究将GuNA与MOE修饰组合用于反义gapmer，在细胞和动物实验中改善基因敲低。小鼠脑室内给药后活性维持超过24周，并评估免疫反应与毒性。证据为临床前结果，不代表人体安全性或疗效。
昭衍新药披露2026年前三季度业绩：营收同比增长20.60%
昭衍新药披露截至2026年9月30日的未经审计集团合并业绩：前三季度营收11.88亿元，同比增长20.60%，归母净利润9.30亿元。生物资产公允价值变动净收益约8.66亿元，不能将利润增幅等同于实验室服务增长。这些数据为1—9月累计，并非第三季度单季。
Codis启动Haverhill商业规模ASD喷雾干燥扩建施工
Codis完成Haverhill冗余设施拆除，开始建设配备GEA PSD-4溶剂型喷雾干燥机的新设施。项目将连接Nottingham的制剂开发、分析和口服固体制剂能力，预计2027年第四季度提供新增产能，尚未投产。
口服肽新综述提出分层验证框架
综述整合分子设计、制剂、筛选及药代验证，提出口服胜任分子架构框架。覆盖环肽及非环状口服肽，强调逐产品验证；不是新临床疗效结果。
水中液滴限域结晶改善环扁桃酯及复合药物颗粒流动性
研究利用热诱导液液相分离，在水中制备环扁桃酯及环扁桃酯—替诺昔康球形颗粒，无需有机溶剂。搅拌速率调控液滴及粒径分布；特定条件下休止角较原料下降约43%–46%。结果属于颗粒工程验证，未证明临床获益。
受限肽生成式AI综述强调化学身份与实验校准
npj Drug Discovery综述比较受限肽生成模型，关注拓扑、立体化学、构象及可开发性。作者区分模型生成信息、后续推断和实验验证；并未报告新的口服药物临床结果。
Processa与Generian合作开发口服大环肽FcRn拮抗剂
Processa宣布与Generian达成研究合作及独家选择权协议，推进口服大环肽FcRn拮抗剂项目，面向IgG介导的自身免疫疾病。公告未披露该肽项目的人体数据或交易金额；另一个BTK项目的二期IND许可不适用于该肽项目。
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