美洛昔康三种难解晶型：SCXRD、CSP-NMR与MicroED各解一题
美洛昔康三种难以解析的晶型分别需要不同方法：单晶X射线解析III型，CSP与NMR晶体学结合解析II型，电子衍射解析非对称单元含四个独立分子的V型。该比较强调方法互补性和局限，并不支持某一种方法普遍优于其他技术。
药物固态与晶型 · 行业资讯 · 第 3 页
追踪有来源的科学、临床、合作、产能及财务进展。事实摘要与业务判断分别呈现。
从制剂到结构：3D电子衍射发现无定形固体分散体中的吲哚美辛新晶型
3D电子衍射解析了无定形固体分散体中出现的吲哚美辛第九种已报道晶型σ，并进一步通过溶剂蒸发获得同一晶型。该研究直接针对含辅料的制剂相关样品开展结构解析，但并未证明新晶型改善溶出或临床表现。
聚乙二醇辅助熔融结晶发现吡罗昔康VIII与IX型并以3D电子衍射解析
聚乙二醇辅助熔融结晶获得吡罗昔康新晶型VIII和IX，研究通过3D电子衍射确定其结构。新解析的VIII型与已知IV型对比，用于讨论分子间氢键差异对熔融行为的影响。结果属于实验室固态研究，并非已验证的制剂性能改善。
MicroED快速解析盐酸雷尼替丁原料药两种晶型
研究以MicroED快速确定盐酸雷尼替丁原料药1型和2型结构，结果与此前X射线衍射结构一致。该案例直接展示少量或微晶API样品的结构分析可行性；晶型、水分及残留溶剂控制仍需结合其他质量评价手段。
MicroED解析大环药物帕利瑞韦的两种多晶型
研究在同一MicroED实验中解析了口服大环药物帕利瑞韦的两种晶型，发现大环骨架及取代基构象差异。分子对接提示其中一种构象可适配病毒蛋白酶结合口袋。晶体与计算结果有助于构象分析，但未证明晶型之间存在临床疗效差异。
自动化3D电子衍射识别灰黄霉素体系六种晶相及新包合物晶型
自动化低剂量3D电子衍射在灰黄霉素与聚乙二醇熔融结晶体系中识别六种晶相，三天内收集并处理超过230套数据。研究解析了已知药物晶型和包合物，也发现新的包合物晶相，并通过结构比较解释两种包合物晶型的稳定性差异。
MicroED揭示米拉贝隆晶格中的两种构象
MicroED解析米拉贝隆纳米晶体，揭示同一不对称单元中的两种分子构象及氢键堆积，并与既有受体结合模型比较。必须区分同一晶格中的不同构象和两种独立晶型：本研究观察到两种构象，不能仅凭这一点认定存在两种晶型。
机械化学结合MicroED解析奥氮平盐及微量杂质
研究结合液体辅助研磨与MicroED，解析难以长出合适单晶的奥氮平分子盐，并识别块体固体中的微量杂质结构。该药物案例连接机械化学制备和结构表征，显示材料具有结晶性并不代表一定能获得常规单晶X射线测量所需晶体。
从市售片剂提取粉末解析左西替利嗪二盐酸盐结构
研究从市售片剂提取的结晶粉末中，用3D ED/MicroED解析左西替利嗪二盐酸盐结构，并利用动力学精修支持绝对构型判定。这是复杂微晶混合物中原料药鉴别与结构表征的直接案例，不能据此推断所有制剂均能同样顺利解析。
结合共晶倾向预测与MicroED判定手性原料药绝对构型
研究结合手性探针虚拟筛选、实验共晶筛选与MicroED结构解析，对两种已上市原料药分子判定绝对构型。已知探针构型作为参照；计算预测用于缩小筛选范围，不能单独替代实验结构证据。
直接从致密球晶解析维莫非尼五种晶型
研究直接从致密球晶获得维莫非尼五种晶型结构：三种与已知单晶X射线结构相符，另解析难以获得合适单晶的δ型及新观察到的ε型。该案例扩展了熔体结晶产物的结构研究范围，尤其适用于形貌或稳定性妨碍常规单晶测量的体系。
MicroED解析溶液法难以获得的机械化学共晶
研究用MicroED解析固态研磨制得的2-氨基嘧啶与丁二酸共晶，该机械化学相并未由所考察的溶液结晶路线获得。这是模型有机共晶，而非药物疗效研究，说明电子衍射可直接表征晶体工程产物，无须先将其重现为大单晶。
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