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口服IL-23受体拮抗肽治疗斑块状银屑病：二期剂量探索研究

学术来源 · New England Journal of Medicine

原始发布日期：2024-02-07 · 事件 / 报告截止日：2024-02-07

本站发布：2026-11-04 · 最近修改：2026-11-04

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论文主要内容

这项随机二期试验比较口服IL-23受体拮抗肽JNJ-77242113与安慰剂治疗斑块状银屑病16周的结果，报告皮肤改善的剂量反应关系。这是特定候选药物的人体证据，不能外推至其他环肽的口服利用度或临床成功率。

代表性人体研究，连接口服肽设计与临床活性；推广结论必须保留分子特异性边界。

以上为分析判断，不代表原始来源结论。

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AHA会前报道介绍enlicitide风险分层分析和开放延长期：不同PREVENT风险组LDL-C下降相近，延长期效果持续至104周。延长期无对照且筛选了耐受、依从患者，不能据此推断所有患者长期效果。

2026-10-30Aurinia / SEC

Aurinia披露截至2026年9月30日的前三季度LUPKYNIS净产品销售额2.324亿美元，同比增长18%；三季度净销售额7940万美元，同比增长12%。公司总收入另含授权、合作和特许权使用费。该数据属于已上市口服环肽的商业进展，并非新的适应症批准或临床终点结果。

2026-10-29Acta Pharmaceutica Sinica B

综述整合分子设计、制剂、筛选及药代验证，提出口服胜任分子架构框架。覆盖环肽及非环状口服肽，强调逐产品验证；不是新临床疗效结果。