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Upperton

提供口服、鼻用、肺部及早期无菌处方开发,从可行性、原型至放大和临床制造;涉及低溶解度与稳定性挑战。

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公司基本信息

公司主体
Upperton Pharma Solutions
总部 / 主要办公地点
Nottingham, United Kingdom官网列示办公地点;不据此推断唯一法定或全球总部。 ↗
成立时间
1999年 ↗
资本 / 归属状态
未上市 / 私营成长投资(2022年披露) ↗
LinkedIn公司页面
LinkedIn ↗ ↗
最近检索到的融资 / 资助事件
2022 · 成长资本投资 · 未披露 ↗

Inflexion投资,未披露轮次命名或金额。

资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。

疾病标签由已收录文字提及匹配,须逐项目核查。

技术、项目与证据

提供口服、鼻用、肺部及早期无菌处方开发,从可行性、原型至放大和临床制造;涉及低溶解度与稳定性挑战。

项目 / 服务靶点 / 适应症代表阶段证据与边界
制剂开发 / 合同制造服务能力按客户项目确定 · 按客户项目确定服务 / 平台服务页不证明所有项目已获得人体证据

相关资讯与文献

以下按公司名称匹配,属于检索线索;同名主体和交易角色需查原文确认。

尚无明确提及本公司的已收录资讯。

同领域阅读(并非公司动态)
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综述评估药物共晶的生物药剂学表现及临床转化障碍

《Frontiers in Chemistry》综述讨论通过共晶改变溶出等生物药剂学性质、同时保持API化学身份的策略。原始摘要区分以溶解度受限为主的BCSⅡ类与同时受渗透性限制的BCSⅣ类药物,并指出胃肠道稳定性、制造重复性、共形成物选择及药代证据不足等障碍;表现改善的证据多为临床前研究。

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来源与待核实问题

  • 当前可用产能、具体场地资质、项目交付记录、报价及技术转移条件需向执行主体核实。
  • 公司服务页支持服务范围,不构成对所有剂型或客户项目均已临床验证的证明。
  1. Formulation Development ↗Upperton Pharma Solutions · 未标注;2026-11-01检索
  2. Upperton Pharma Solutions — LinkedIn ↗Upperton Pharma Solutions · 未标注
  3. 公司历史:1999-08-31成立;2022年收到Inflexion增长投资 ↗Upperton Pharma Solutions · 未标注

收录不等于背书或合作方质量认证。公司声明、临床证据与具体服务能力分别评估。

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