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双pKa脂质设计实现肺偏向mRNA递送与pH响应内体逃逸

学术来源 · Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany)

原始发布日期：2026-09-09

本站发布：2026-11-03 · 最近修改：2026-11-03

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论文主要内容

研究设计具有双重表观pKa的可离子化脂质，制成LNP后保留相关电离特征。静脉给药后在肺部产生偏向性mRNA表达，并改善实验性急性肺炎症模型。模拟支持pH依赖膜相互作用机制，仍需更多模型与物种验证。

将器官分布和内体逃逸联合设计；肺偏向性及耐受性需要在更多模型和物种中确认。

以上为分析判断，不代表原始来源结论。

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Moderna报告2026年三季度收入13亿美元，同比增长29%；GAAP净利润1.62亿美元，上年同期亏损2亿美元。公司将全年收入增长预期从最高10%上调至15%—25%，并称季度增长主要来自政府合作支持的国际新冠疫苗销售。

2026-11-05Ethris / GlobeNewswire

Ethris公布50名哮喘成人参与的随机二期鼻病毒攻击试验初步结果。单次鼻用、编码干扰素λ的mRNA候选药ETH47产生局部表达，并降低第二天病毒载量。症状改善为数值趋势；暴露–反应亚组分析属探索性结果，尚不能确认临床疗效。

2026-11-04Moderna / ACCESS Newswire

Moderna公布mRNA-2808一期/二期MyEngage初步结果。该候选药编码三种T细胞衔接器，11名可评价患者中出现4例确认应答；12人已接受治疗，41.7%出现三级及以上治疗相关不良事件。样本较小且无对照，结果不构成比较获益证据。