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可解释AI结合可降解脂质化学优化肝脏mRNA递送

学术来源 · Nature Communications

原始发布日期：2026-10-12

本站发布：2026-11-03 · 最近修改：2026-11-03

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论文主要内容

研究从520种脂质出发训练模型，扩展到10920种虚拟分子并进行独立体内验证。候选PA97MD101在小鼠中增强肝脏mRNA表达，支持Cre重组和TTR基因抑制；尚无人体安全及效力证据。

可解释模型与独立动物验证相结合，有助于减少仅凭细胞转染筛选的偏差。

以上为分析判断，不代表原始来源结论。

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Moderna报告2026年三季度收入13亿美元，同比增长29%；GAAP净利润1.62亿美元，上年同期亏损2亿美元。公司将全年收入增长预期从最高10%上调至15%—25%，并称季度增长主要来自政府合作支持的国际新冠疫苗销售。

2026-11-05Ethris / GlobeNewswire

Ethris公布50名哮喘成人参与的随机二期鼻病毒攻击试验初步结果。单次鼻用、编码干扰素λ的mRNA候选药ETH47产生局部表达，并降低第二天病毒载量。症状改善为数值趋势；暴露–反应亚组分析属探索性结果，尚不能确认临床疗效。

2026-11-04Moderna / ACCESS Newswire

Moderna公布mRNA-2808一期/二期MyEngage初步结果。该候选药编码三种T细胞衔接器，11名可评价患者中出现4例确认应答；12人已接受治疗，41.7%出现三级及以上治疗相关不良事件。样本较小且无对照，结果不构成比较获益证据。

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