Teva宣布月度皮下奥氮平缓释注射剂WELTRUZA获FDA批准
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原始发布日期： · 事件 / 报告截止日：2026-10-09
本站发布：2026-11-03 · 最近修改：2026-11-03
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发生了什么
Teva宣布FDA批准WELTRUZA用于成人精神分裂症。该月度皮下注射剂采用Medincell的SteadyTeq共聚物缓释技术，无需负荷剂量、口服补充或注射后观察。公司表示其全身安全性与口服奥氮平一致；批准并不意味着消除体重及代谢等风险。
可能的业务意义
该案例体现成熟分子通过缓释材料和给药途径形成差异化，为复杂注射剂开发和制造提供商业参照。
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