新型离子化脂质支持MUC1 CAR-T细胞非病毒mRNA工程化
学术来源 · iScience
原始发布日期：
本站发布：2026-11-03 · 最近修改：2026-11-03
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论文主要内容
研究筛选八种可离子化脂质，获得能向多类免疫细胞递送报告RNA的优选配方，并用于原代人T细胞MUC1 CAR工程化，在体外杀伤抗原阳性肿瘤细胞。动物报告表达支持递送可行性，但未证明体内生成治疗性CAR-T。
为何收录及应用边界
提供原代T细胞非病毒工程化方案；抗肿瘤证据主要为体外，不能描述为体内CAR-T治疗成功。
以上为分析判断，不代表原始来源结论。
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