公司 / 机构公告 · Recipharm
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本站发布：2026-11-03 · 最近修改：2026-11-03
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Recipharm在西班牙Leganés增加高活性口服固体制剂GMP中试能力，以干法制粒、压片及包衣支持最高OEB 5化合物。同一套中试设备可服务临床与小规模商业批次，并可在同站点扩大生产；公司宣称建模平台可减少开发原料消耗。
小批量高活性制剂可减少跨站点转移；客户仍需验证具体产品的工艺适配和放大可比性。
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Phillips Medisize宣布投资收购英国Chippenham场地的完整范围，与Cambridge基地共同增强全球吸入卓越中心。此举延续2025年收购Vectura后的整合，支持药械组合制剂开发及早、晚期临床供应。公告将该投资与复杂吸入疗法的预期增长联系起来。
PharmAla与Corealis Pharma签订ALA-002制剂开发及GMP临床供应协议。Corealis已在加拿大魁北克省Laval开展制剂工作，初步计划为50 mg胶囊。首批GMP生产须待开发完成后进行。该协议属于研发与供应安排，并非产品获批。
《Frontiers in Chemistry》综述讨论通过共晶改变溶出等生物药剂学性质、同时保持API化学身份的策略。原始摘要区分以溶解度受限为主的BCSⅡ类与同时受渗透性限制的BCSⅣ类药物，并指出胃肠道稳定性、制造重复性、共形成物选择及药代证据不足等障碍；表现改善的证据多为临床前研究。
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