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肝素前体多糖表面修饰减少内体滞留，提高mRNA-LNP表达

学术来源 · ACS nano

原始发布日期：2026-09-24

本站发布：2026-11-03 · 最近修改：2026-11-03

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论文主要内容

研究以肝素前体多糖heparosan修饰LNP表面，与常规PEG配方比较，改善免疫细胞模型中的mRNA表达，并减少与晚期内体和溶酶体的共定位。小鼠重复表达及疫苗抗体实验支持进一步开发，但长期免疫原性、分布和制造一致性仍待研究。

为PEG替代和胞内运输优化提供证据；短期小鼠耐受性不能证明长期临床安全。

以上为分析判断，不代表原始来源结论。

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Moderna报告2026年三季度收入13亿美元，同比增长29%；GAAP净利润1.62亿美元，上年同期亏损2亿美元。公司将全年收入增长预期从最高10%上调至15%—25%，并称季度增长主要来自政府合作支持的国际新冠疫苗销售。

2026-11-05Ethris / GlobeNewswire

Ethris公布50名哮喘成人参与的随机二期鼻病毒攻击试验初步结果。单次鼻用、编码干扰素λ的mRNA候选药ETH47产生局部表达，并降低第二天病毒载量。症状改善为数值趋势；暴露–反应亚组分析属探索性结果，尚不能确认临床疗效。

2026-11-04Moderna / ACCESS Newswire

Moderna公布mRNA-2808一期/二期MyEngage初步结果。该候选药编码三种T细胞衔接器，11名可评价患者中出现4例确认应答；12人已接受治疗，41.7%出现三级及以上治疗相关不良事件。样本较小且无对照，结果不构成比较获益证据。