奥礼生物
官网确认 Macoral® / Simgut® 平台和博瑞合作；已读管线图属于历史快照，最新临床阶段需核实。
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公司数据库
公司资料、来源与比较公开；按左侧领域直接查看公司。
搜索与进一步筛选 选择条件后自动更新
疾病标签表示已收录事实或管线文本中的提及，不等于获批适应症，也不代表该公司的全部管线。平台型服务商可能没有特定疾病标签。
25 个匹配公司
Vilya
以 AI 从头设计宏环；官网列口服 / 可透膜方向及 α4β7 IBD 项目，未把网页百分比转换为临床阶段。
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翰森制药
HS-20118 / AVR-001 为口服 IL-23R 环肽，已披露 I 期人体资料，并将大中华区外权益授予 Avere。
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QIC
官网明确与 D&D 联合开发 ORALINK 口服 α4β7 环肽，当前为先导优化；与其核药 / 偶联物项目分开。
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吉利德
2026-10-22 宣布拟收购 PepStar 的 HCXT-2001 口服宏环肽项目，Q3 公告确认 I 期；交易尚需满足交割条件。
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Processa Pharmaceuticals
2026年10月与Generian签署研究合作及独家选择权协议，推进口服宏环肽FcRn拮抗剂；该项目与其II期小分子BTK项目VT-7208分开记录。
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Generian Pharmaceuticals
源自UPMC/匹兹堡大学生态的研发企业，2026年10月与Processa就口服宏环肽FcRn拮抗剂建立研究合作及独家选择权安排。
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Monte Rosa Therapeutics
官网披露Novartis许可VAV1分子胶MRT-6160并开展II期研究；NEK7分子胶MRT-8102完成GFORCE-1 I期；MRT-2359处于临床组合开发。
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Cartesian Therapeutics
开发mRNA细胞疗法；核心项目涉及离体mRNA CAR-T，另与WestGene合作体内tLNP递送；两种路线不能混为一谈。
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Aanastra
Aanastra披露PEP-CAR，以工程化RNA和靶向肽开发肿瘤及自身免疫病的抗CD19体内CAR-T。公开网页未确立注册临床项目或经验证的患者结果。
Aera Therapeutics
AERA-109是用于B细胞介导自身免疫病的靶向LNP体内CAR-T，披露证据来自小鼠与非人灵长类。管线预计2026年下半年进入临床；预期时间不能视为已开始给药。
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阿法纳生物
阿法纳将AFN50列为自身免疫病mRNA体内CAR-T，并明确处于IIT。按研究者发起研究标注；不依据其他RNA项目或网站其他不一致代码推断额外CAR-T资产。
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Orna Therapeutics（Lilly旗下）
环状RNA（oRNA）和LNP递送开发商；公司LinkedIn目前将主体列为Eli Lilly全资子公司，不能继续按独立未上市平台处理。
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Orbital Therapeutics（BMS旗下）
RNA与体内免疫重编程开发平台；官网列明已为Bristol Myers Squibb旗下公司。
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Strand Therapeutics
STX-001为表达IL-12的自复制mRNA肿瘤内治疗项目；公司披露I期研究和更广泛的可编程RNA平台。
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嘉晨西海
2019年成立，开发mRNA/自复制RNA与递送平台；2026年公司披露JCXH-213两名ITP患者早期人体结果，须与正式注册试验分期及独立验证分开阅读。
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星锐医药
星锐管线包括自身免疫病体内CAR-T项目STR-P004和STR-P005。ASCO摘要描述STR-P004以CD8靶向LNP递送CD19 CAR mRNA并探索患者给药；早期发现不能确证疗效，也不能据此确定STR-P005阶段。
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云顶新耀
EVM18以靶向LNP递送CD19 CAR mRNA。云顶2026年中期业绩披露自身免疫病IIT已启动，并准备全球IND。EVM14及EVM16为肿瘤疫苗，不是体内CAR-T先导项目。
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Byterna Therapeutics
BR101为BCMA/CD19环状mRNA体内CAR-T，在复发/难治骨髓瘤开展已登记IIT，编号NCT07537049。自身免疫病方向及BR102/BR103另列临床前，不能套用BR101阶段。
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RiboX Therapeutics
RXIM002以靶向LNP递送CD19 CAR环状RNA。2026年8月公告披露中国IIT随访及自身免疫性血细胞减少症FDA IND许可；同时报告一名系统性硬化症受试者发生致命严重不良事件，不自行推断因果关系。
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ModeX Therapeutics（OPKO旗下）
OPKO旗下ModeX将MDX3001列为肿瘤与自身免疫病体内CAR-T，平台以CD3×CD28抗体偶联LNP递送CAR mRNA。可访问管线文字未确立人体给药或项目确切当前阶段。
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Thesian Bio
Thesian的ARIANE通过体内工程生成CAR-T及CAR巨噬细胞，用于肿瘤与自身免疫病。公司披露慢病毒工程及双谱系方向；具名临床阶段项目和人体疗效尚未核实。
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尧唐生物
尧唐明确将自身免疫病项目YOLT-401列为体内CAR-T，靶点未披露。其他临床基因编辑项目应分开，不将其阶段与递送细节自动套用于YOLT-401。
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Mote Therapeutics
Mote于2023年成立，总部位于Lexington，由Fapon Group及环状RNA科学家Alex Wesselhoeft创立。mobilize平台用于靶向LNP/circRNA递送；公司BIO 2026介绍明确披露临床前CD19/BCMA双靶体内CAR-T，预计2026年11月IIT，不代表已经给药。
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按现有研究记录逐步扩展覆盖，不声称已涵盖所有生物医药公司。