IDT与Aldevron推出科研级碱基编辑及先导编辑RNA工具
IDT与Aldevron推出PE Ultra先导编辑器mRNA、化学修饰pegRNA、六种ABE8e碱基编辑器mRNA及并行筛选套装,并提供引导RNA设计支持。现货规格为20微克至1毫克。这些属于科研用途产品,不能据此推定临床安全性、疗效或获批。
文中公司Aldevron ↗
提供RNA原液、LNP封装、分析与无菌灌装服务,披露在同一设施和质量体系内生产mRNA-LNP。
资料复查:2026-11-04 · 字段保留各自的来源日期;未披露不等于零,早期或历史事件不代表最新融资,资助及并购与股权融资分开。
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提供RNA原液、LNP封装、分析与无菌灌装服务,披露在同一设施和质量体系内生产mRNA-LNP。
| 项目 / 服务 | 靶点 / 适应症 | 代表阶段 | 证据与边界 |
|---|---|---|---|
| RNA / LNP 服务能力 | 依项目而定 / 未核实 · 依项目而定 / 未核实 | 服务 / 平台 | 本条不主张整个平台已获人体验证 |
以下按公司名称匹配,属于检索线索;同名主体和交易角色需查原文确认。
IDT与Aldevron推出PE Ultra先导编辑器mRNA、化学修饰pegRNA、六种ABE8e碱基编辑器mRNA及并行筛选套装,并提供引导RNA设计支持。现货规格为20微克至1毫克。这些属于科研用途产品,不能据此推定临床安全性、疗效或获批。
Moderna报告2026年三季度收入13亿美元,同比增长29%;GAAP净利润1.62亿美元,上年同期亏损2亿美元。公司将全年收入增长预期从最高10%上调至15%—25%,并称季度增长主要来自政府合作支持的国际新冠疫苗销售。
Ethris公布50名哮喘成人参与的随机二期鼻病毒攻击试验初步结果。单次鼻用、编码干扰素λ的mRNA候选药ETH47产生局部表达,并降低第二天病毒载量。症状改善为数值趋势;暴露–反应亚组分析属探索性结果,尚不能确认临床疗效。
Moderna公布mRNA-2808一期/二期MyEngage初步结果。该候选药编码三种T细胞衔接器,11名可评价患者中出现4例确认应答;12人已接受治疗,41.7%出现三级及以上治疗相关不良事件。样本较小且无对照,结果不构成比较获益证据。
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