追踪近120天mRNA、saRNA、环状RNA及LNP的递送、临床转化、安全性、分析表征与制造研究。
按递送、临床转化、分析制造与安全性的实质贡献选编；保留原始首发日期，区分临床前、人体和综述证据。文献库默认覆盖最近120天，已发布的独立文章永久保留。
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Retinoic‐Acid‐Derived Ionizable Lipids Enable Spleen‐Selective Antigen Expression for mRNA Cancer Vaccination
Kai Jiang; Bing Shao; Runjie Li; Tianzhu Liang; Chengying You; Lili Wang; Jie Cen; Jiajia Tan; Yanhao Zhang; Minglong Chen; Shiyong Liu
Angewandte Chemie International Edition · DOI 10.1002/anie.3823572
40种视黄酸衍生可电离脂质筛选获得AT4-13CRA，促进脾抗原呈递细胞功能表达，伴随蛋白冠变化及溶酶体滞留降低。卵清蛋白疫苗模型增强特异性免疫及预防性肿瘤保护。
收录理由：支持面向抗原呈递细胞的疏水域工程；模型抗原的预防保护不能证明患者既有肿瘤疗效。
Mannosylated Spleen-Targeted Lipid Nanoparticles Enable Enhanced mRNA Delivery to Antigen-Presenting Cells
Shu Zhang; Yaxi Li; Aygun Teymur; Bowen Yang; Sheereen Majd; Chandra Mohan; Tianfu Wu
ACS Biomaterials Science & Engineering · DOI 10.1021/acsbiomaterials.6c00494
将甘露糖修饰第五脂质加入脾靶向LNP，结合器官富集与受体相关摄取。调节含量推动脾分布，并增强巨噬细胞转染；研究观察巨噬细胞及常规树突状细胞摄取并测试冻融稳定性。
收录理由：将配体靶向与器官选择性配方结合；摄取富集本身不能证明临床免疫治疗有效。
Engineered lipid nanoparticles for in vivo and durable editing of haematopoietic stem cells within humanized mice
Jingjing Du; Zijin Luo; Dan Xie; Yan Chen; Ming Yang; Qiang Li; Lisha Wang; Lu Han; Yiming Zhang; Haiwei Li; Zilin Lan; Haoping Shi; Yinghui Li; Qiang Cheng; Fang Dong; Yingdai Gao; Yao Yao; Tao Cheng; Tuo Wei; Shuquan Rao
Nature Biomedical Engineering · DOI 10.1038/s41551-026-01765-w
CD34抗体偶联LNP将mRNA及编辑载荷递送至人造血干祖细胞。股骨内给药在人源化小鼠中实现BCL11A增强子持久编辑及胎儿血红蛋白再激活，并在ELANE模型中部分恢复中性粒细胞发育。
收录理由：推进长寿命人干细胞的肝外递送；小鼠股骨内给药不能证明常规全身治疗可行。
Quantifying Lipid Components in Messenger RNA–Lipid Nanoparticle Formulations: A Review of Liquid Chromatography–Mass Spectrometry Methods
Manohar Aele; Naveen Madamsetti; Vikram Godishala; Swati Dahariya; Aditya Velidandi
Physchem · DOI 10.3390/physchem6030049
综述比较用于可电离脂质、PEG脂质、辅助磷脂和胆固醇定量的液相分离及质谱策略，讨论灵敏度、线性、分析时间、基质效应和降解产物表征。文章把方法选择与稳定性指示能力相联系；这是分析方法综述，不是经统一样品验证的放行方法。
收录理由：脂质组成与降解杂质均影响质量评价；选定方法仍须做具体处方的适用性与验证研究。
Efficient production of a self-amplifying RNA vaccine sequence with the single subunit RNA polymerase from Klebsiella phage 32 utilizing the native AU initiating dinucleotide
Marcus A. Price; Maryia Trubitsyna; Jane E. Paget; Benjamin W. Baker; Frances Turner; Susan J. Rosser
RNA · DOI 10.1261/rna.081020.126
研究提出噬菌体KP32 RNA聚合酶作为T7替代方案，可在较宽温度、pH及盐浓度范围内工作。使用天然AU起始二核苷酸生产11,551 nt自扩增RNA时，该体系的产量为T7对照的9.3倍。这是特定序列及反应条件下的实验结果，尚非GMP生产验证。
收录理由：长链saRNA可能需要不同于常规mRNA的转录工具；放大时须核实杂质、加帽兼容性和批间一致性。
Intratracheal Delivery of mRNA Lipid Nanoparticles Reprograms Alveolar Macrophages for Pulmonary Cancer Immunotherapy
Jiayi Zhou; Tanzhuoyi Li; Weiwei Zhang; Panshuang Qiao; Huiyu Zhang; Zihan Ding; Yilei Lu; Jiongran Yu; Jing Ding; Hang Chen; Dezhong Ji; Yiguang Wang; Binlong Chen
ACS Nano · DOI 10.1021/acsnano.6c04529
研究比较鼻内与气管内给药，发现肺部总表达量不能充分预测肺泡巨噬细胞功能转染。气管内mRNA-LNP增强巨噬细胞抗原呈递及肺部肿瘤控制，清除该细胞群后保护作用消失。
收录理由：说明给药路径及细胞层级表达比器官总信号更有解释力；人体肺部耐受性和效果尚待验证。
RNA Size and Structure Modulate the Apparent p K a of Ionizable Lipid Nanoparticles
Anastasiia Priss; Olha Lytvynenko; Vaclav Vanek; Frantisek Sedlak; Klara Grantz Saskova; Petr Cigler
Bioconjugate Chemistry · DOI 10.1021/acs.bioconjchem.6c00177
研究在六种可电离脂质中包封短寡核苷酸至4.5kb mRNA，通过荧光滴定测量表观pKa。RNA长度及结构均可引起依赖脂质类型的变化，提示载荷自身也是配方变量。
收录理由：提示不同RNA载荷间不可直接沿用pKa假设；推断递送或安全性变化前仍需生物验证。
Capless self-amplifying mRNA vaccine induces dose-sparing protective immunity against HPAI clade 2.3.4.4 H5 virus in mice
Beom Kyu Kim; Ji-Hyun Park; Won-Suk Choi; Sol Oh; Se Hee An; Gi Chan Lee; Santosh Chokkakula; Chang-Ung Kim; Ju Hwan Jeong; Seong Cheol Min; Dong Gyu Lee; Ju Ryeong Lee; Sun-Woo Yoon; Doo-Jin Kim; Timothy J. Mahony; Richard J. Webby; Young Ki Choi; Yun Hee Baek; Min-Suk Song
Molecular Therapy · DOI 10.1016/j.ymthe.2026.07.047
柯萨奇病毒B5复制子利用IRES驱动无帽翻译，优化后制成LNP封装H5抗原自扩增RNA疫苗，在小鼠中诱导中和抗体和细胞免疫，并以低剂量抵御致死性H5N8挑战。
收录理由：提供无帽saRNA结构及小鼠剂量节省证据；临床剂量和工艺优势尚未证实。
The current landscape of mRNA therapy and the strategies for mRNA purification and dsRNA removal
Jin-He Liu; Jian Zang; Jing-Ru Xu; Xue-Bin Ran; Min Su; Wang-Ming Zhang; Zhang-Wen Ge; Qiao-Yang Sun; Ling-Wen Ding
Journal of Biomedical Science · DOI 10.1186/s12929-026-01277-4
综述梳理mRNA治疗及体外转录中的杂质控制，比较双链RNA检测、纯化与去除策略。作者强调，杂质去除需要兼顾产率、RNA完整性和生产可行性；不同构建体及检测方法的差异使结果不能简单横向比较。文章未建立适用于所有产品的双链RNA限度。
收录理由：为纯化路线及杂质分析提供实用框架；产品限度仍需结合检测能力与生物学风险建立。
Decoding the Functional Roles of Individual Components in mRNA Lipid Nanoparticles
Kexin Su; Zichuan Wang; Lu Shi; Xudong Fu; Xin Sheng; Na Kong; Tengfei Xu; Shuai Liu
ACS Nano · DOI 10.1021/acsnano.6c07039
研究逐一移除可电离脂质、胆固醇、磷脂或PEG脂质，区分其对粒径、肝脏及肝外表达和炎症的贡献。结果提示辅助脂质的功能需要结合具体配方理解，不能统一套用。
收录理由：将辅助脂质选择转化为机制设计变量；组分移除结果不能外推至所有脂质化学或剂量。
Molecular Dynamics‐Guided Sterol Engineering of mRNA‐Lipid Nanoparticles Reprograms Biodistribution and Enhances Spleen‐Selective Immunity
Sanghyuk Jeon; Seo‐Hyeon Bae; Jungyong Ji; Jisun Lee; Hosam Choi; Min‐Ho Kang; Sang‐In Park; Hyemin Kim; Nakyung Lee; Hajin Lee; Seonghoon Kim; Jungmin Kim; Subin Yoon; Seonghyun Lee; Seongje Cho; Dahyeon Ha; Ayoung Oh; Sohee Jo; Huijeong Choi; Yeeun Lee; Sowon Lee; Hyo‐Jung Park; Gitak Nam; Jisu Shin; Yujin Kang; Wonpil Im; Kiyoun Lee; Jae‐Hwan Nam
Advanced Science · DOI 10.1002/advs.76671
九种胆汁酸衍生甾醇改变羟基及尾链结构，通过分子模拟与实验建立膜组织、包封及器官表达关联。替代胆固醇后表达偏向脾脏，优选甾醇增强抗原特异性免疫反应。
收录理由：突出甾醇作为独立递送设计变量；模拟相关性及动物急性耐受性不能证明长期临床安全。
Targeted mRNA Delivery Using Bispecific Antibody-Lipid Nanoparticle Complexes
James Collin Hickey; Tracoyia Roach; Britteny Cassaidy; Rudolf Hergesheimer; Noah Franklin; Jeffrey Morin; Sarah Wagman; Justin Cohen; David Morrissey; Javier Chaparro-Riggers; Patrick Lim Soo
Molecular Pharmaceutics · DOI 10.1021/acs.molpharmaceut.6c00239
双特异性抗体连接LNP表面PEG及细胞标志物，无需复杂共价偶联。平台在细胞模型及体内转铁蛋白受体相关递送中获得验证，并评估抗体装载比例对内体反应的影响。
收录理由：提供模块化免疫细胞靶向流程；受体表达、抗体装载及体内翻译仍是关键限制。
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