MRNA / LNP / DELIVERY / TRANSLATION

mRNA/LNP近期重要文献库（近120天）

追踪近120天mRNA、saRNA、环状RNA及LNP的递送、临床转化、安全性、分析表征与制造研究。

按递送、临床转化、分析制造与安全性的实质贡献选编；保留原始首发日期，区分临床前、人体和综述证据。文献库默认覆盖最近120天，已发布的独立文章永久保留。

靶向与肝外递送体内CAR-T 制造与工艺稳定性安全性

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18 篇符合当前条件

2026-08-13原始研究

抑制IFNAR-JAK-STAT信号提高胎盘mRNA及环状RNA表达

Enhancing Lipid Nanoparticle-Mediated Circular RNA and mRNA Expression in the Placenta through Inhibition of IFNAR-JAK-STAT Signaling

Hannah C. Safford; Hannah C. Geisler; Ajay S. Thatte; Kuo-Chieh Liao; Alexandre Poirier; Marshall Padilla; Hannah M. Yamagata; Anushka Agrawal; Amanda M. Murray; Alex G. Hamilton; Kelsey L. Swingle; Emily Fitzgerald; Ori Chalom; Yue Wan; Michael J. Mitchell
Nano Letters · DOI 10.1021/acs.nanolett.6c01762

胎盘趋向LNP在培养滋养层细胞中有较好环状RNA表达，但妊娠小鼠中低于线性mRNA。抑制IFNAR-JAK-STAT提高胎盘表达，并用VEGF载荷验证；表达提升并不能解决妊娠免疫干预的安全性问题。

收录理由：解释体外与体内翻译差异；妊娠应用必须严谨评价母体、胎儿及免疫安全性。

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2026-08-12原始研究

可内源激活T细胞的载体支持体内CAR-T生成

An inherent T cell-activating mRNA delivery carrier for in vivo CAR T generation

Qiannan Cao; Yingli Yao; Wenming Zheng; Hongqian Liu; Mingxia Jiang; Dayang Xie; Siting Zhang; Pijun Su; Huilin Yuan; Xiaoyuan Chen; Huapan Fang; Huayu Tian
Nature Materials · DOI 10.1038/s41563-026-02675-7

含精氨酸修饰寡聚乙烯亚胺的聚合物—脂质载体将T细胞激活与mRNA递送结合，无需额外靶向配体。FAP-CAR mRNA在肿瘤及纤维化实验模型中生成有功能CAR-T。论文后有出版方更正，阅读应结合更新版本。

收录理由：连接载体生物学与体内CAR-T生成；持久获益、重复给药安全性及人体适用性仍待明确。

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2026-07-29分析、制造与方法

RNA长度与结构改变可电离LNP的表观pKa

RNA Size and Structure Modulate the Apparent p K a of Ionizable Lipid Nanoparticles

Anastasiia Priss; Olha Lytvynenko; Vaclav Vanek; Frantisek Sedlak; Klara Grantz Saskova; Petr Cigler
Bioconjugate Chemistry · DOI 10.1021/acs.bioconjchem.6c00177

研究在六种可电离脂质中包封短寡核苷酸至4.5kb mRNA，通过荧光滴定测量表观pKa。RNA长度及结构均可引起依赖脂质类型的变化，提示载荷自身也是配方变量。

收录理由：提示不同RNA载荷间不可直接沿用pKa假设；推断递送或安全性变化前仍需生物验证。

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2026-07-29原始研究

无帽自扩增RNA疫苗在小鼠中以低剂量抵御H5流感

Capless self-amplifying mRNA vaccine induces dose-sparing protective immunity against HPAI clade 2.3.4.4 H5 virus in mice

Beom Kyu Kim; Ji-Hyun Park; Won-Suk Choi; Sol Oh; Se Hee An; Gi Chan Lee; Santosh Chokkakula; Chang-Ung Kim; Ju Hwan Jeong; Seong Cheol Min; Dong Gyu Lee; Ju Ryeong Lee; Sun-Woo Yoon; Doo-Jin Kim; Timothy J. Mahony; Richard J. Webby; Young Ki Choi; Yun Hee Baek; Min-Suk Song
Molecular Therapy · DOI 10.1016/j.ymthe.2026.07.047

柯萨奇病毒B5复制子利用IRES驱动无帽翻译，优化后制成LNP封装H5抗原自扩增RNA疫苗，在小鼠中诱导中和抗体和细胞免疫，并以低剂量抵御致死性H5N8挑战。

收录理由：提供无帽saRNA结构及小鼠剂量节省证据；临床剂量和工艺优势尚未证实。

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2026-07-21原始研究

分子动力学指导甾醇工程调节LNP脾靶向及免疫反应

Molecular Dynamics‐Guided Sterol Engineering of mRNA‐Lipid Nanoparticles Reprograms Biodistribution and Enhances Spleen‐Selective Immunity

Sanghyuk Jeon; Seo‐Hyeon Bae; Jungyong Ji; Jisun Lee; Hosam Choi; Min‐Ho Kang; Sang‐In Park; Hyemin Kim; Nakyung Lee; Hajin Lee; Seonghoon Kim; Jungmin Kim; Subin Yoon; Seonghyun Lee; Seongje Cho; Dahyeon Ha; Ayoung Oh; Sohee Jo; Huijeong Choi; Yeeun Lee; Sowon Lee; Hyo‐Jung Park; Gitak Nam; Jisu Shin; Yujin Kang; Wonpil Im; Kiyoun Lee; Jae‐Hwan Nam
Advanced Science · DOI 10.1002/advs.76671

九种胆汁酸衍生甾醇改变羟基及尾链结构，通过分子模拟与实验建立膜组织、包封及器官表达关联。替代胆固醇后表达偏向脾脏，优选甾醇增强抗原特异性免疫反应。

收录理由：突出甾醇作为独立递送设计变量；模拟相关性及动物急性耐受性不能证明长期临床安全。

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2026-07-14原始研究

疏水尾链优化改善mRNA-LNP递送及临床前耐受性

Optimized Lipid Nanoparticles with Tail‐Modified Ionizable Lipids for Safer mRNA Delivery

Seo‐Hyeon Bae; Jisun Lee; Jae‐Hun Ahn; Hosam Choi; Huijeong Choi; Jungmin Kim; Minho Kang; Ho Rim Oh; So Hyun Park; Eun Young Oh; Sanghyuk Jeon; Yeeun Lee; Yu‐Sun Lee; Na‐Young Lee; Hee‐Jin Bae; Jina Kwak; Jooil Kim; Nakyung Lee; Beomsun Kang; Ji‐Hye Kim; Eunsaem Song; Daesub Song; Hyunho Yoon; Sang‐Myeong Lee; Hyewon Youn; Kiyoun Lee; Byeong‐Cheol Kang; Jae‐Hwan Nam
Advanced Science · DOI 10.1002/advs.76539

研究构建含二硫键的56种可电离脂质，系统改变疏水尾链长度及支化，建立结构与内体逃逸、翻译和生物相容性的关系。优化配方降低细胞毒性与细胞因子诱导，并在非人灵长类模型中评价免疫反应。

收录理由：提供尾链化学设计规律及灵长类证据；炎症指标降低并不等同于临床安全。

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