MICROED / 3D ED / PHARMACEUTICAL SOLID FORMS

MicroED与3D电子衍射药物文献库(2018—2026)

精选MicroED及3D电子衍射的重要文献,关注药物晶体结构、晶型、盐型、共晶、溶剂化物、制剂和绝对构型。

按药物相关性、方法学贡献、工业样品证据和领域综述价值选编。不是按被引次数排名,也不声称穷尽所有论文。2018年的奠基研究一并保留。

52 篇已核实文献 · 中英文导读 · 原始DOI与日期

7 篇符合当前条件

奠基研究

索磷布韦共晶:电子衍射确定药物纳米晶体的绝对构型

Electron diffraction determines molecular absolute configuration in a pharmaceutical nanocrystal

Petr Brázda; Lukáš Palatinus; Martin Babor
Science · DOI 10.1126/science.aaw2560

研究对束流敏感的索磷布韦—L-脯氨酸共晶进行完整结构分析,通过多位置数据采集及改进的强度提取实现结构求解,并利用动力学衍射效应区分由轻原子组成的晶体的绝对结构。这是一项具体药物共晶示范,并非所有MicroED数据都能直接给出绝对构型。

收录理由:利用动力学电子衍射区分药物绝对结构的直接示范。

药物及固态案例

通过手性成盐,MicroED判定药物粉末的绝对构型

Absolute configuration determination of pharmaceutical crystalline powders by MicroED via chiral salt formation

Bo Wang; Jessica F. Bruhn; Asmerom Weldeab et al.
Chemical Communications · DOI 10.1039/d2cc00221c

作者将临床前原料药与已知手性参照物成盐,再用MicroED解析微晶粉末,由参照物的已知立体化学信息推定药物绝对构型。该路线适用于难以长出大单晶的情形,但依赖合适且构型已确证的手性参照。

收录理由:通过手性成盐判定真实药物构型的早期实例。

药物及固态案例

SMTP-7案例:用MicroED与动力学精修判定复杂药物候选物绝对构型

Absolute configuration determination of SMTP-7 via microcrystal electron diffraction (MicroED)

Bo Wang; Yiqing Lin
Chemical Communications · DOI 10.1039/d2cc05218k

研究用SMTP-7及其非对映异构体的微米级粉末进行MicroED分析,分别结合额外手性信息的运动学精修与动力学精修支持构型判定。该案例面向复杂、难结晶且材料有限的药物候选物,并区分常规精修与动力学处理所能提供的证据。

收录理由:针对困难药物立体化学问题验证动力学精修。

药物及固态案例

结合共晶倾向预测与MicroED判定手性原料药绝对构型

Absolute Configuration Determination of Chiral API Molecules by MicroED Analysis of Cocrystal Powders Formed Based on Cocrystal Propensity Prediction Calculations

Harsh S. Shah; Jiuchuang Yuan; Tian Xie et al.
Chemistry – A European Journal · DOI 10.1002/chem.202203970

研究结合手性探针虚拟筛选、实验共晶筛选与MicroED结构解析,对两种已上市原料药分子判定绝对构型。已知探针构型作为参照;计算预测用于缩小筛选范围,不能单独替代实验结构证据。

收录理由:在已上市原料药分子上验证预测—共晶整合流程。

药物及固态案例

从市售片剂提取粉末解析左西替利嗪二盐酸盐结构

The Elusive Structure of Levocetirizine Dihydrochloride Determined by Electron Diffraction

Durga Prasad Karothu; Zainab Alhaddad; Christian R. Göb et al.
Angewandte Chemie International Edition · DOI 10.1002/anie.202303761

研究从市售片剂提取的结晶粉末中,用3D ED/MicroED解析左西替利嗪二盐酸盐结构,并利用动力学精修支持绝对构型判定。这是复杂微晶混合物中原料药鉴别与结构表征的直接案例,不能据此推断所有制剂均能同样顺利解析。

收录理由:直接解析长期使用药物的片剂来源结晶材料。

药物及固态案例

MicroED确认Nav1.7抑制剂先导化合物绝对构型

Discovery of a Quinazoline-Based Nav1.7 Inhibitor with MicroED-Confirmed Absolute Configuration and Oral Efficacy in Rodent Models of Neuropathic Pain

Jae Ho Shim; Pooreum Lim; Sangwoo Woo; Jihye Han; Hyeon Soo Kim
Journal of Medicinal Chemistry · DOI 10.1021/acs.jmedchem.6c02422

药物化学研究开发了手性喹唑啉类Nav1.7抑制剂,并通过MicroED确认先导化合物的绝对构型,同时开展构效关系、药代及啮齿动物疼痛模型研究。其技术价值在于药物发现流程中的立体化学确认;动物结果不等于患者镇痛疗效或安全性证据。

收录理由:该案例展示MicroED在药物化学立体化学决策中的作用,并明确区分结构证据、临床前药理和临床结论。

方法与质量标准

连续旋转3D电子衍射的动力学精修改善结构模型并确定绝对构型

Accurate structure models and absolute configuration determination using dynamical effects in continuous-rotation 3D electron diffraction data

Paul B. Klar; Yaşar Krysiak; Hongyi Xu; et al.
Nature Chemistry · DOI 10.1038/s41557-023-01186-1

研究将多重散射效应纳入连续旋转3D电子衍射精修,比较12种化合物的模型,并以9种手性化合物的58颗晶体验证绝对结构判定。该方法学支持立体化学分析,但不能将其基准结果当作所有药物样品的通用成功率。

收录理由:药物立体化学的重要方法学文献,帮助区分动力学精修与常规运动学精修可支持的结论。

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