API和中间体企业兼营CDMO，集团财务并非纯CDMO收入。
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医药CDMO与植保、功能化学品并营，集团财务不能视为医药CDMO分部。
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精细化工材料与医药CDMO并营。
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面向医药及生命科技客户的小分子CDMO服务商。
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医药中间体CDMO及左旋肉碱等自有产品并营。
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官方医药制造业务页提供CDMO定制服务；集团同时经营原料药、新能源电解液添加剂和合成生物产品。
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官网明确从工艺开发到商业化的CMO/CDMO服务，2026投资者说明会称深化CDMO；主要业务仍为人用/兽用API与中间体。
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医药中间体及API定制业务；服务范围须与自有产品区分。
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制剂产品并营CMC/CMO/CDMO服务。
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细胞培养基产品并营生物药CDMO；集团合并口径包含产品及并购影响。
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基因治疗载体CRO/CDMO；平台服务不能当作自有候选药临床阶段。
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模式动物模型产品、繁育及药理药效服务，属于临床前工具与外包服务交叉领域。
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模式动物产品及定制化模型、药效评价服务，区别于临床CRO。
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年报明确产品供应加定制化开发模式，按客户目标分子设计结构和合成路线；以分子砌块产品为主，作为药物发现服务邻接企业纳入。
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重组蛋白、分子试剂并营定制研发及CDMO服务，需区分产品与外包。
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生物试剂产品与蛋白/抗体定制研发CRO服务并营。
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综合检测集团包含医药CRO/生物分析板块，不以集团总收入冒充医药外包收入。
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综合检测集团含医药检测/CRO，财务覆盖全部检测业务。
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原东曜药业现名BioDlink，CDMO/CMO与自有肿瘤产品并营；2026年受药明合联控制但仍有HKEX上市披露。
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港交所2025年报明确合成多肽及寡核苷酸一体化CRDMO；2025-06-30上市。
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生物药产品并营旗下小分子CDMO/CMC服务，集团亏损不能单独归于CDMO。
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中药制药与医药研发外包服务并营，需核对新领先等子公司现时并表范围。
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自有仿制药与高端制剂CDMO服务并营。
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高壁垒API、制剂和创新药并营技术转让/研发技术服务；以协助客户完成研发和取得批件等合同收费，按研发服务邻接多元企业纳入，不视为纯受托CDMO。
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按现有研究记录逐步扩展覆盖，不声称已涵盖所有生物医药公司。